أهمية مراقبة الجودة في القنب الطبي

لكي يؤدي الدواء وظيفته بشكل مناسب ، تسبقه العديد من الدراسات وضوابط الجودة.

يحتوي نبات القنب على عدد لا يحصى من السلالات والأصناف ؛ وأكثر من 400 مركب كيميائي بخصائص مختلفة تم وصف القليل منها في الوقت الحاضر. يعود تاريخ استخداماته المتنوعة حيث يسود العلاج إلى أكثر من 6000 عام ، يوجد اليوم دليل علمي قاطع على كفاءة استخدام القنب ومجموعة كبيرة ومتنوعة من مكوناته في أمراض متعددة ؛ لسوء الحظ ، بسبب عدم شرعية التحقيق ، تم إعاقته إلى حد ما وفي مواقع مختلفة ، اضطر المرضى في كثير من الأحيان إلى اللجوء إلى المنتجات الحرفية أو السوق السوداء ، كخيارهم الوحيد ، للحصول على الأدوية أو المواد الخام دون رقابة كافية.. المنتج النهائي ، على الرغم من توفير بعض الفعالية ، يمكنه أن يتلوث بشكل عام بالمواد التي قد يكون قد تعرض لها أثناء زراعته أو نقله أو تحضيره ؛ بالإضافة إلى ذلك ، لا يتمتع المريض بضمان التنوع الذي يكتسبه أو التكوين الحقيقي للمنتج.

لا يمكن أن تضمن المنتجات المصنوعة بدون رقابة مناسبة النسبة الحقيقية لمكوناتها وبالتالي ، على الرغم من وجود درجة معينة من الفعالية في علاج الأمراض ، لا يمكن تحقيق الحد الأمثل ؛ دون الأخذ في الاعتبار العواقب المحتملة لاستهلاك منتج قد يتغير بواسطة أي ملوث. على سبيل المثال ، سيكون لزيت القنب الذي لم يتم ضمان تركيبته درجة من الفعالية بلا شك ؛ لذلك إذا لم يكن لديها مراقبة للجودة ، فإنها لا توفر سلامة للمرضى من مختلف الجوانب.

من المعروف أن استخدام القنب الطبي يميل إلى أن يكون مخصصًا من حيث جرعته والهدف الذي يرغب في الوصول إليه ، والذي يستحق أكثر من ضمان المنتجات المذكورة للمستهلكين ؛ يمكن تحقيق هذا الضمان من خلال التشريع. في الأماكن التي يكون فيها القنب قانونيًا ، يمكن إجراء البحوث والاختبارات السريرية ، أيضاً مراقبة المحاصيل والمنتجات المخصصة لها بسهولة أكبر ؛ هذا يسمح للمستهلكين بالحصول على سلامة ومعرفة المنتج الذي يستهلكونه والأطباء ليعرفوا كيفية إدارته بكفاءة وبشكل صحيح.

يجب أن تكون الصناعات الدوائية والدولة مسئولين عن مراقبة جودة المنتج لضمان سلامته ، يجب اتباع الأدوية بشكل مناسب لضمان الفوائد للمرضى وأيضًا لتكون قادرة على إجراء تحديد مضبوط لتأثيراتها الحقيقية، يجب أن يكون لدى الشركات المصنعة التسهيلات اللازمة لأداء العمليات وتحليل منتجاتها.

في بلدان مثل الولايات المتحدة ، فإن FDA هي المسؤولة  عن الدراسات السريرية ذات الصلة و عن ضمان تنظيم الأدوية والمنتجات البيولوجية والمعدات الطبية والأغذية ومستحضرات التجميل ومشتقات الدم ؛ في حالة القنب الطبي ، فإن هذا النشاط ذو أهمية حيوية ، لأنه بالإضافة إلى ضمان سلامة الدواء ؛ سيزيد من فعاليته في هذا النوع من الأدوية التي تميل جرعات منتجاتها إلى أن تكون مخصصة.

من ناحية أخرى ، المراقبة الكافية في الأماكن التي يكون فيها نبات القنب ومشتقاته قانونيًا بطريقة أو بأخرى ؛  يؤثر بشكل إيجابي على الحد من أنشطة الاتجار غير المشروع وما يترتب عليها من عواقب.

عندما تفكر في منتج طبيعي ، فإن أول ما يتبادر إلى الذهن هو أنه منتج آمن ؛لذلك يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن استخدام مواد مثل مبيدات الآفات أو غيرها من العوامل الضارة في المحاصيل يمكن أن تكون شديدة التلوث وسامة إذا لم يتم توفير الإشراف الكافي عليها ؛ أيضاً مخاطر وجود المعادن الثقيلة التي يمكن أن توجد في التربة الملوثة وتمتصها النباتات والأنسجة العضوية.ولهذا السبب ولأسباب أخرى تستحق محاصيل القنب الإدارة السليمة ، فالعناصر مثل وجود البكتيريا والفطريات في المادة الخام أو في عملية تصنيع المنتج هي متغيرات ذات مخاطر عالية على سلامتها وسلامة المستهلكين.

على الرغم من النوايا الحسنة في تصنيع منتج للأغراض الطبية ، يجب أن يضمن سلامة وفعالية المستهلك ؛ ويتم تحقيق ذلك من خلال ضوابط الجودة ووضع العمليات في بيئات مناسبة حيث يمكن التحكم في المتغيرات. يمكن تنفيذ هذه الشروط من خلال شرعية المادة الخام التي تؤدي إلى التنظيم السليم للعمليات والبروتوكولات للحصول على المنتج النهائي. هناك حيث يجب التركيز من أجل الحصول على ظروف مناسبة وأمان للفوائد المتعددة التي يقدمها هذا النبات الرائع كدواء.